VIDEO Wie kann man Nahrungsergänzungsmittel in der EU verkaufen?
Wir von LegaleGo erstellen eine Reihe von Videos, die für alle unsere Kunden und Unternehmen. Die an der Einhaltung von Vorschriften interessiert sind, sicherlich sehr nützlich sein werden. Dieses erste Video ist dem Verkauf von Nahrungsergänzungsmitteln gewidmet. Wie kann man Nahrungsergänzungsmittel.
Bei dieser ersten Gelegenheit wird Africa Gallego, unser Direktor der Abteilung für Lebensmittelberatung, die Anmeldung von Nahrungsergänzungsmitteln in der Europäischen Union kommentieren.
Zunächst einmal ist es wichtig zu wissen, dass die meisten EU-Länder eine vorherige Anmeldung jedes Produkts bei den Gesundheitsbehörden verlangen. Bevor es in den Verkehr gebracht werden darf, und dass es kein einheitliches. Für die gesamte EU geltendes Anmeldeverfahren gibt, sondern dass jedes Land seine eigenen Vorschriften und Verfahren befolgen muss.
Der erste Aspekt, den es zu beachten gilt, ist, dass das Unternehmen, das die Produkte vertreibt (Lebensmittelunternehmer), eine eingetragene Adresse in einem beliebigen EU-Land haben muss. Wenn also ein britisches oder chinesisches Unternehmen Nahrungsergänzungsmittel in einem EU-Land verkaufen möchte, muss es zunächst einen „Importeur“ mit Sitz in einem EU-Land haben.
Als allgemeine Information können wir immer 3 Schritte befolgen, um Nahrungsergänzungsmittel in einem EU-Land zum Verkauf anzubieten:
- Erstens müssen Sie das Etikett in die Amtssprache des Landes übersetzen. In dem Sie verkaufen wollen: Spanisch in Spanien, Französisch in Frankreich, Italienisch in Italien usw.
- Zweitens ist es absolut notwendig, jedes Etikett an die internen Vorschriften des jeweiligen Landes anzupassen. Obwohl es in der gesamten EU einheitliche Etikettierungsvorschriften gibt, hat jedes Land seine eigenen Vorschriften. Und es ist notwendig, die Liste der Inhaltsstoffe, die zulässigen Höchstmengen, die Warnhinweise usw. sehr genau zu studieren.
- Sobald das Etikett den Vorschriften des Landes, in dem wir es verkaufen wollen, perfekt entspricht, können wir das Notifizierungsverfahren bei den Gesundheitsbehörden des betreffenden Landes einleiten. Das Notifizierungsverfahren funktioniert in den meisten EU-Ländern wie eine „verantwortliche Erklärung“, was bedeutet, dass Sie zum Zeitpunkt der Notifizierung die „Genehmigung vor dem Inverkehrbringen“ erhalten und mit dem Verkauf beginnen können. Dies ist der Fall in Spanien, Italien, Portugal, Irland, Luxemburg, Ungarn und Deutschland….. In anderen Ländern wie Frankreich oder Belgien nehmen sich die Behörden jedoch Zeit, um die Anmeldungsunterlagen zu prüfen, und nur wenn alles korrekt ist, erteilen sie die so genannte „Genehmigung vor dem Inverkehrbringen“, und von da an können Sie mit dem Verkauf beginnen (die Zeitspanne kann zwischen einigen Tagen und mehreren Wochen variieren, beträgt aber normalerweise nicht mehr als 6 Wochen). In jedem Fall ist immer der Lebensmittelunternehmer für die Etikettierung und den Verkauf der Produkte verantwortlich, die Gesundheitsbehörden übernehmen also nie die Verantwortung.
Wenn Sie zusätzliche Informationen über ein EU-Land benötigen, in dem Sie Ihre Nahrungsergänzungsmittel verkaufen wollen, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren, wir helfen Ihnen gerne weiter. Wie kann man Nahrungsergänzungsmittel.